در سلولهای یوکاریوت، ماده ژنتیکی( DNA ) در اتصال با یک سری پروتئینها، ساختاری به نام نوکلئوزوم را در کروماتین می سازند. دسته ای از این پروتئینها به نام پروتئینهای غیرهیستونی با حرکت الکتروفورزی پایین به نام (LMG ( Low Mobility Group  از کروماتین جداسازی شده اند. بررسی پروتئینهای LMG بافت کبد موش روی ژل پلی اکریلامید SDS حدود 10 پروتئین را مشخص می سازد. در این تحقیق یکی از پروتئینهای LMG از بافت کبد موش با استفاده از روش الکتروفورز و الکتروالوشن تهیه و برخی از خصوصیات بیوشیمیایی و میانکنش آن با DNA با استفاده از روشهای اسپکتروسکوپی و کروماتوگرافی تمایلی سلولز DNA 2 رشته ای و تک رشته ای، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که پروتئین خالص شده، وزن مولکولی حدود 160 کیلو دالتون و نقطه ایزوالکتریک 5/5 دارد. بررسی میانکنش LMG با DNA به روش اسپکتروسکوپی نشان داد که جذب 210 و 260 نانومتر DNA میانکنش یافته با پروتئین، افزایش می یابد. مطالعات کروماتوگرافی تمایلــی مشخص می کند که LMG خالص شده تمایل بیشتری به DNA 2 رشته ای نسبت به تک رشته ای دارد. بطور کلی می توان چنین گفت که پروتئین LMG به DNA متصل می شود و موجب بازشدن مولکول DNA در کروماتین می گردد لذا می تواند به عنوان یک پروتئین تنظیمی نقشهایــی را در رونویسی و همانندسازی ایفا نماید.

پروتئینهای غیر هیستونی دسته وسیعی از پروتئینهای کروماتین می باشند که علاوه بر ناهمگن بودن فعالیتهای مختلفی را در سلول ایفا می نمایند. دسته ای از این پروتئینها، حرکت الکتروفورزی پایین دارند مورد توجه قرار گرفت، وبه نام پروتئینهای LMG نامگذاری شد. در این مطالعه موقعیت یکی از این پروتئینها بنام LMG160 در اجزا کروماتین مورد بررسی قرارگرفت. پس از هضم کروماتین با آنزیم میکروکوکال نوکلئاز، بخشهای مختلف کروماتین (S1, S2) تهیه و عدم یا حضور این پروتئین در S1 و S2 با استفاده از روش ژل الکتروفورز و ایمنوبلاتینگ بررسی شد. نتایج نشان داد که پروتئین LMG160 تمایل زیادی به ساختارهای بالاتر کروماتین، دی و الیگونوکلئوزومی دارد، در جز کروماتین واجد منونوکلئوزوم وجود ندارد . این امر می تواند اطلاعاتی را در مورد موقعیت این پروتئین در کروماتین مشخص نماید.

هدف: شناسایی الگوی پراکندگی و تعداد ذرات (Nucleolar organizer region) NOR در گاستریت و کارسینومای معده.مواد و روشها: تعداد 40 بیمار با متوسط سن 45 سال با تشخیص گاستریت (30 بیمار) و کارسینوما (10 بیمار) مورد مطالعه قرار گرفت. بلوکهای پارافینی از فایل آسیب شناسی بیمارستان های خاتم الانبیا زاهدان و نمازی شیراز در سالهای 80- 79 انتخاب شدند. از این بلوکها مقاطعی با ضخامت 5- 3 میکرومتر بریده شد و با رنگ آمیزی نیترات نقره کلوئیدی و H-E رنگ آمیزی و تعداد ذرات به صورت دو سوکور شمارش شد.یافته ها: نتایج حاصل از این مطالعه همبستگی زیادی را بین دو فرد برای شمارش ذرات نشان داد (P<0.001,r=0.97)  تست Mann-Whitney اختلاف معناداری را برای تعداد ذرات NOR در گاستریت و کارسینوما نشان داد (P<0.001). شکل ذرات NOR و توزیع آنها در گاستریت به صورت ذرات کوچکی درون هسته بود، در حالی که در سلولهای سرطانی تعداد و اندازه NOR به شدت افزایش نشان می داد.نتیجه گیری: به نظر می رسد تعداد ذرات NOR می تواند نماینده خوبی از تغییرات پرولیفراتیو سلولی در کارسینومای معده باشد.

تجویز داروهای مقلد سمپاتیک بتا به بعضی از حیوانات، مانند: موش صحرایی، موش آزمایشگاهی و هامستر، باعث هیپرپلازی و هیپوتروفی غدد بزاقی می شود. دوبوتامین و تربوتالین آگونیست های بتا - یک و بتا - دو آدرنرژیک می باشند که در این تحقیق اثر آنها بر غدد بزاقی خرگوش مورد مطالعه قرار گرفته است. دو گروه خرگوش سفید نر بالغ به مدت 15 روز از طریق داخل صفاقی به ترتیب تحت تجویز 60 و 40 میلی گرم/ کیلوگرم وزن بدن دوبوتامین و تربوتالین قرار گرفتند. به حیوانات گروه شاهد آب مقطر استریل تزریق شد. پس از پایان مدت مذکور، حیوانات از طریق بیهوشی با اتر کشته شدند و غدد بناگوشی، تحت فکی و زیرزبانی جدا گشته و توزین و آزمایشات بیوشیمیایی بر روی عصاره این غدد انجام گرفت. میانگین وزن غدد بناگوشی تحت تاثیر داروهای دوبوتامین و تربوتالین در مقایسه با شاهد و وزن غده تحت فکی نیز تحت تاثیر تربوتالین در مقایسه با شاهد افزایش معنی دار نشان می دهد. میانگین وزن و پروتئین تام غدد زیرزبانی تحت تاثیر دوبوتامین و تربوتالین در مقایسه با شاهد افزایش معنی دار نشان نمی دهد. الکتروفورز عصاره غدد روی ژل آکریل آمید در حضور سدیم ددسیل سولفات نشان داد که تحت تاثیر دوبوتامین در غده بناگوشی 6 باند پروتئینی با وزن مولکولی حدود 40، 38، 35، 34، 32 و 27 کیلو دالتون و تحت تاثیر تربوتالین 4 باند پروتئینی با وزن مولکولی حدود 40، 38، 35 و 34 کیلو دالتون در مقایسه با شاهد و در غده تحت فکی و زیرزبانی نیز تحت تاثیر تربوتالین 3 باند پروتئینی 20، 18 و 16 کیلو دالتون افزایش نشان می دهند. احتمالا به نظر می رسد که گیرنده های بتا - یک و بتا - دو در غده بناگوشی بیشتر از غدد دیگر می باشد. همچنین تغییر بیشتر غده بناگوشی در اثر دوبوتامین را می توان به بیشتر بودن گیرنده بتا - یک نسبت به گیرنده بتا - دو در این غده نسبت داد.

Annexins  یک دسته از پروتیینهای وابسته به کلسیم و فسفو لیپید هستند که در سالهای اخیر وجود آنها در انواع سلولها مشخص شده است. از نظر ساختمانی این پروتیینها دارای یک ناحیه ثابت که به کلسیم متصل می شوند ویک ناحیه متغیر است که در انواع این پروتیینها مختلف می باشد. نقشهای حساس و مهمی برای این پروتیینها مانند شرکت در جریانات ضد تورمی و در انعقاد خون حدس زده شده است. این تحقیق در سال 1995 و در دانشگاه لیدز انگلستان انجام گرفت. برای بررسی به کمک استفاده از آنتی بادی مخصوص علیه هر پروتیین وجود انواع Annexins در سلولهای نرمال استئو بلاست و سلولهای سرطانی استئوسارکوما شناخته شد. به کمک روش ایمونوفلوئورسانس و کشت سلولها محل دو نوع IV Annexin و Annexin V در سیتوپلاسم و در هسته سلول مشخص شد. با اضافه کردن موادی که باعث باز شدن کانالهای کلسیم غشا سلول می شود IV Annexins و Annexin V به غشا سلول و غشا هسته تغییر محل دادند. این نتایج نشان می دهد که این پروتیینها وابسته به کلسیم بوده و با افزایش کلسیم داخل سلول به غشا تغییر محل می دهند که نشاندهنده نقش این پروتیینها در تبادلات غشا و ارتباط آن با نقش کلسیم در بدن است.

برخی از باکتریها قادرند در شرایط بیهوازی در محیط کشت مایع مغذی FAB، اسیدهای چرب تولید نمایند که با روش گاز کروماتوگرافی مایع (GLC) قابل اندازه گیری می باشند. نظر به اینکه هر یک از گونه های بیهوازی می توانند تنها یک یا چند نوع از اسیدهای چرب فرار یا غیر فرار تولید نمایند، بنابراین می تواند برای آنها ارزش تشخیصی داشته باشد. از طرفی روش تخلیص پروتئینهای ساختمانی این باکتریها بعنوان یک تکنیک مطمئن تر برای تشخیص و تایپینگ آنها معرفی شده است. هدف از این مطالعه مقایسه کارایی روش گاز کروماتور گرافی مایع با روش مولکولی تخلیص پروتئینهای ساختمانی (SDS-PAGE) در تشخیص و تایپینگ سویه های رفرانس بیهوازی و سایر نمونه های جدا شده از بیماران می باشد.در این مطالعه چهار سویه رفرانس باکتروئیدس فراژیلیس، موبیلونکوس کروتزی، پرووتلابیویا و پورفیروموناس ژینجیوالیس موجود در کلکسیون به همراه 62 نمونه کلینیکی جدا شده از بیماران با دو روش GLC و SDS-PAGE مورد آزمایش قرار گرفتند.بسیاری از سویه های رفرانس و نمونه های کلینیکی اسیدهای چرب فرار و غیر فرار در محیط کشت مایع FAB تولید نمودند که موجب افتراق آنها در سطح جنس گردید. اما قادر به تقسیم بندی آنها در سطح گونه و زیر گونه نگردید. بیشترین اسیدهای تولید شده شامل پروپیونیک، استیک، ایزووالریک، لاکتیک، سوکسینیک و فنیل استیک بود. در این مطالعه همچنین باندهای پروتئینی زیادی از مولکولهای سنگین بیش از 192 کیلو دالتون (KDa) تا مولکولهای کوچکتر از 37 کیلو دالتون بدست آمد که به خوبی باعث تمایز جنس ها از یکدیگر گردید.نتایج این مطالعه نشان داد که از روش گاز کروماتوگرافی مایع می توان در تشخیص و تایپینگ ارگانیسم ها در سطح جنس و از روش تخلیص پروتئینهای ساختمانی برای تایپینگ و طبقه بندی باکتریها در سطح گونه و زیر گونه جهت مطالعات مولکولی استفاده نمود.

آرتریت روماتوئید(Rheumatoid Arthritis,(RA یک بیماری خود ایمن است که یکی از معیارهای تشخیصی آن وجود فاکتور روماتوئید (Rheumatoid Factor, RF) در سرم بیماران می باشد. مطالعات نشان داده اند که بین بیماران آرتریت روماتوئید +RF و -RF از نظر تظاهرات بافت شناسی (histologic) اختلافاتی وجود دارد. در این مطالعه میزان CRP) C-Reactive Protein)  و ایزوتیپهای IgA RF و IgM RF در 45 بیمار مبتلا به RA مورد سنجش قرار گرفت. بر اساس آزمایش RF-Latex بیماران RA به دو گروه (+Seropositive RA (SP-RA, RF و (-Seronegative RA (SP-RA, RF تقسیم بندی شدند. نتایج بیانگر آن بود که میزان CRP در SP-RA به طور معنی داری بیشتر از SN-RA بود (P<0.0001). همچنین آنالیز آماری نتایج نشان داد که همبستگی بین CRP با r=0.59, P<0.0001) IgA RF) در مقایسه با همبستگی آن با r=0.47, P<0.004)IgA RF) بیشتر است. می توان نتیجه گیری نمود که بین CRP و RF ارتباط وجود دارد. افزایش معنی دار این ارتباط با تیترهای بالاتر lgA RF احتمالا می تواند انعکاسی از شدت بیشتر بیماری در بیماران+IgA RF باشد.